Ohio Eyalet Üniversitesi Kanser Merkezi'nde gerçekleştirilen uluslararası bir çalışmada, kemoterapi ve radyasyona karşı yüksek direnç gösteren gliblastoma türü ölümcül beyin tümörlerinin savunma mekanizmalarına dair önemli bir keşif yapıldı. Araştırmacılar, bu tümörlerin varlığını sürdüren mekanizmaları inceleyerek, kanser hücrelerinin zayıflamasına yol açan biyolojik bir hedef belirledi.
Laboratuvar ve hayvan modelleriyle yürütülen deneylerde, kanser hücrelerinin büyümesini ve tedavi sonrası toparlanmasını kontrol eden PP2A isimli enzimi etkileyen SET proteini üzerinde duruldu.
YENİ BULGULAR VE TEDAVİ POTANSİYELİ
SET proteinini bloke etmenin, tümör oluşumunu engellediği ve kalan kanser hücrelerinin radyasyon tedavisine karşı duyarsız hale getirildiği belirlendi. Araştırma ekibinin bir üyesi olarak konuyla ilgili açıklama yapan radyasyon onkolojisi uzmanı Dr. Arnab Chakravarti, “Glioblastoma tedavi edilmesi en zor kanserlerden biri olup, hayatta kalma yeteneği açısından uyum sağladığı için zorluklar içermektedir,” dedi.
Chakravarti, “Bulgularımız, PP2A enziminin yeniden aktif hale getirilmesinin kanser hücrelerinin direnç mekanizmasını zayıflattığını ortaya koyuyor. Bu durum mevcut radyoterapi ve kemoterapinin hastalar üzerinde daha etkili olmasını sağlayabilir,” şeklinde bilgi verdi.
KLINIK AŞAMAYA GEÇİLMESİ BEKLENİYOR
Uzmanlar, araştırmanın şu an klinik öncesi aşamada olduğunu, insanlarda güvenlik ve etkinlik testlerinin yapılacağını belirtti. Ayrıca, araştırma ekibi, hedefe yönelik yeni ilaç kombinasyonlarının geliştirilmesiyle glioblastoma hastalarının hayatta kalma sürelerinin uzatılabileceğini vurguladı.
