Obezite ve tıp araştırmaları alanında, son dönemde dikkat çeken zayıflama ilaçları olan GLP-1 (glukagon benzeri peptid 1) agonistlerine dair önemli veriler paylaşıldı. Toronto Üniversitesi ve Tufts Üniversitesi araştırmacıları, bu ilaçları kullananların yaklaşık %10 ila %15'inin hedeflenen kilo kaybına ulaşamadığını belirledi.
Nature dergisi ve Uluslararası Endokrin Derneği tarafından aktarılan bulgulara göre, bu ilaçların etkinliği, biyolojik cinsiyet ve hormon seviyeleriyle doğrudan ilişkilidir. Menopoz sonrası kadınlar üzerinde yapılan çalışmalarda, östrojen içeren hormon replasman tedavisi alanların daha hızlı kilo verdiği gözlemlendi. Uzmanlar, östrojenin beyindeki iştah merkezinde GLP-1 ile birlikte sinerjik bir etki yaratarak besin alımını önemli ölçüde azalttığını açıkladı.
Ayrıca, 28 binden fazla kişinin DNA'sının incelendiği genom çalışmasında, GLP-1 reseptör genindeki özel varyanta sahip bireylerin ilaca daha yüksek yanıt verdiği tespit edildi. Bu geni taşıyan hastaların kilo kaybının daha kolay gerçekleştiği, ancak bilim insanlarının genetik verilerin tek başına yetersiz olduğunu vurguladığı ifade edildi. Bireysel metabolizma farklılıklarının da dikkate alınması gerektiği belirtildi.
Araştırmacılar, zayıflama ilaçlarına direnç gösteren bireylerde psikolojik ve nörolojik faktörlerin önemine dikkat çekti. Dürtüsel beslenme ve yüksek kalori tüketimi eğilimi gösteren hastaların ilaç kullansalar bile beyindeki ödül mekanizmasını bastırmakta zorlandıkları kaydedildi.
Toronto Üniversitesi Endokrinoloji Uzmanı Dr. Daniel Drucker, iştah kontrol merkezlerindeki reseptör yoğunluğunun bireyler arasında farklılık gösterdiğini ifade ederek, "İlaç seviyelerini ve proteomikleri ölçüyoruz ancak bireysel farklılıkları tam olarak açıklayan 'gizli odanın' kilidini açamadık. Hedefimiz her hastaya özel obezite tedavisini geliştirmektir," şeklinde değerlendirmelerde bulundu.
