Samsun'da 38 haftalık olarak dünyaya gelen Kutay Yeşil, doğumunun ardından 8 günlükken kusma, halsizlik ve beslenme zorluğu yaşamaya başladı. Genetik bir hastalık olan psödohipoaldosteronizm (PHA) tespit edilen bebek, Samsun Şehir Hastanesi Neonatoloji Uzmanı Dr. Ferhan İren'in erken tanısı ve tedavisiyle hayata tutundu.
Kutay bebek, 50 gün süren tedavi sürecinin ardından annesi Şule Yeşil'in kucağında taburcu edildi. Samsun'da yaşayan 29 yaşındaki Şule ve Furkan Yeşil (29) çiftinin ikinci çocuğu olan Kutay, doğumunun ilk günlerinde sağlık sorunu yaşamazken, bir hafta sonra belirtiler göstermeye başladı. Ailesi tarafından acil servise götürüldü ve burada Samsun Şehir Hastanesi'ne sevk edildi.
HSANENİN TANISI
Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde tedavi altına alınan Kutay bebeğe yapılan tetkiklerde ağır tuz kaybı, sıvı açığı ve kilo kaybı belirlendi. Dr. Ferhan İren, bu sonuçların ardından nadir görülen PHA hastalığını belirledi. Bu hastalığın vücutta aldosteron hormonunun yanıt vermemesi olarak değerlendirildiğini söyleyen İren, "Bu hastalık 100 binde bir görülmektedir" dedi.
Dr. İren, "Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde Kutay bebeğimize sıvı açığını yerine koymanın yanı sıra gerekli tedavi sürecini uyguladık. Tanıyı genetik testlerle de doğruladık. Yaklaşık 50 gün hastanede kaldıktan sonra annesiyle kucaklaştı" ifadelerini kullandı.
AİLENİN GERİ DÖNÜŞÜ
Kutay'ın annesi Şule Yeşil, bebeğinin doğumdan bir hafta sonra rahatsızlandığını belirtti. Şule Yeşil, "38 haftalık doğdu, normal doğumla dünyaya geldi. Hiçbir şeyi yoktu.
Bir hafta sonra rahatsızlandı, kusmaya ve emememeye başladı. Acil servise gittik, oradan buraya sevk edildik. Dr. Ferhan ile karşılaşmasaydık, belki de başka bir sonla karşılaşabilirdik" dedi.
Ayrıca, "Bebeğimizin potasyumu çok yüksekti ve vücudunda tuz yoktu. Şu an 4 aylık ve sağlıklı, günde 6 gram tuz kullanıyoruz. Ömür boyu böyle devam etmek zorundaymışız" dedi.
